医用注射器滑动性能测试方法与原理

一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2019一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。

注射器滑动性能测试原理：

将注射器的器身固定，给芯杆一端施加一个力，在一定的速度下，测试芯杆与注射器身的试验拉力和试验推力。

注射器滑动性能测试方法：

使用WY-005注射器滑动性能测试仪用于注射器滑动性能的检测，移动注射器的芯杆，抽吸或排出水，同时记录施加的力和芯杆的运动。该测试仪以（100±5）mm/min的速率拉动注射器芯杆，将水从水槽中抽入注射器中，直至基准线达到公称刻度容量线。当基准线达到公称刻度容量线处，停止芯杆移动，再次将记录器调零，等待30s，将芯杆回推到其初始位置，使注射器中的水排入水槽中。

按GB15810-2019附录E试验，注射器滑动性能应符合表2的规定。

济南瓦兰德仪器有限公司自主研发生产的WY-005医用注射器滑动性能测试仪适用于注射器滑动性能检测，是鉴定医用注射器的重要手段之一。该仪器符合GB 15810-2019、ISO 7886-1、ISO8537-2016、YY0497-2018等国家和国际标准，为国内外医疗器械生产厂家、质检机构、医疗院所等企事业单位提供医疗器械和手术器械全方位的检测仪器。公司致力于检测仪器领域的发展，坚持“专业，高效，求实，创新”的理念，为人类安全和健康做出技术贡献。